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Reagente de teste de diagnóstico de venda de fábrica na China para kit de teste Elisa HIV P24 de laboratório
Visão geral Descrição do produto EVANCARE Diagnostic HIV Antigen e HIV 1/2 Antibody Rapid Test Apenas para uso profissio
Overview
Apenas para uso profissional e de diagnóstico in vitro.[USO PRETENDIDO]O reagente é usado para detectar o antígeno p24 do HIV-1 (Ag) e anticorpos (Ab) para HIV-1 e HIV-2 em soro/plasma/sangue total humano qualitativamente. Vírus da imunodeficiência humana, também conhecido como HIV. A SIDA refere-se à destruição do sistema imunitário do corpo pelo VIH, o que faz com que o corpo perca a sua resistência a vários agentes patogénicos que ameaçam a vida, resultando numa variedade de infecções ou tumores, levando a uma doença infecciosa grave. É transmitido principalmente através do sangue, contato sexual e transmissão de mãe para filho. [PRINCÍPIO] O reagente utiliza o princípio do imunoensaio em sanduíche para detectar o antígeno do HIV e os anticorpos do HIV 1/2. A linha de teste de reagente (T1) é revestida com SA, a linha de teste de reagente (T2) é revestida com antígeno HIV-1 e antígeno HIV-2, a linha de controle de qualidade (C) é revestida com anticorpo IgG anti-coelho de cabra. Quando a amostra contém o antígeno P24 do HIV-1 e a concentração é igual ou superior ao limite mínimo de detecção, o antígeno se liga ao anticorpo anti-p24 biotinilado da almofada da amostra e ao anticorpo colóide de ouro anti-p24 e forma um "antígeno -complexo de anticorpo anti-P24 bioinilado-colóide de ouro anti-P24". O complexo avança, é capturado pelo SA pré-revestido na linha de teste (T1) na membrana de nitrocelulose, formando uma linha de reação, e o resultado é positivo, quando a amostra não contém o antígeno P24 do HIV-1 ou a concentração é inferior ao limite mínimo de detecção, a linha de teste (T1) não aparece e o resultado é negativo. Quando a amostra contém anticorpos HIV1/2 e a concentração é igual ou superior ao limite mínimo de detecção, o anticorpo formará um "complexo anticorpo-antígeno marcado com ouro" com o antígeno HIV1+2 marcado e seguirá em frente, é capturado pelo antígeno misto HIV-1+2 pré-revestido na linha de teste (T2) na membrana de nitrocelulose, formando uma linha de reação, e o resultado é positivo, quando a amostra não contém anticorpos HIV1/2 ou a concentração é inferior ao limite mínimo de detecção, a linha de teste (T2) não aparece e o resultado é negativo. Independentemente de a amostra conter antígeno HIV-1 P24 e anticorpos HIV1/2, a IgG de coelho marcada será capturada pelo anticorpo IgG de cabra anti-coelho revestido na membrana de nitrocelulose, ou seja, a linha de controle de qualidade (C) se formará uma linha de reação. .
Informação básica.
| Modelo NÃO. | EC-HIV Ag/A partir do 4º |
| Armazenar | Temperatura do quarto |
| Prazo de entrega | 3-5 dias |
| Precisão | 99,7% |
| Pacote | Garrafa + Caixa |
| Material | Plástico ABS de grau médico |
| Mostrar | Triagem |
| Função | Detecção precoce |
| Certificado | CE, ISO |
| garantia | 3 anos |
| Método | Teste Rápido de Ouro Coloidal |
| Pacote de Transporte | Caixa |
| Especificação | 64*50*44 centímetros |
| Marca comercial | evancare ou OEM |
| Origem | China |
| Código HS | 3002150090 |
| Capacidade de produção | 100.000 unidades/dia |
Descrição do produto
Descrição do produto
EVANCARE Diagnóstico Antígeno HIV e Anticorpo HIV 1/2Teste RápidoApenas para uso profissional e de diagnóstico in vitro.[USO PRETENDIDO]O reagente é usado para detectar o antígeno p24 do HIV-1 (Ag) e anticorpos (Ab) para HIV-1 e HIV-2 em soro/plasma/sangue total humano qualitativamente. Vírus da imunodeficiência humana, também conhecido como HIV. A SIDA refere-se à destruição do sistema imunitário do corpo pelo VIH, o que faz com que o corpo perca a sua resistência a vários agentes patogénicos que ameaçam a vida, resultando numa variedade de infecções ou tumores, levando a uma doença infecciosa grave. É transmitido principalmente através do sangue, contato sexual e transmissão de mãe para filho. [PRINCÍPIO] O reagente utiliza o princípio do imunoensaio em sanduíche para detectar o antígeno do HIV e os anticorpos do HIV 1/2. A linha de teste de reagente (T1) é revestida com SA, a linha de teste de reagente (T2) é revestida com antígeno HIV-1 e antígeno HIV-2, a linha de controle de qualidade (C) é revestida com anticorpo IgG anti-coelho de cabra. Quando a amostra contém o antígeno P24 do HIV-1 e a concentração é igual ou superior ao limite mínimo de detecção, o antígeno se liga ao anticorpo anti-p24 biotinilado da almofada da amostra e ao anticorpo colóide de ouro anti-p24 e forma um "antígeno -complexo de anticorpo anti-P24 bioinilado-colóide de ouro anti-P24". O complexo avança, é capturado pelo SA pré-revestido na linha de teste (T1) na membrana de nitrocelulose, formando uma linha de reação, e o resultado é positivo, quando a amostra não contém o antígeno P24 do HIV-1 ou a concentração é inferior ao limite mínimo de detecção, a linha de teste (T1) não aparece e o resultado é negativo. Quando a amostra contém anticorpos HIV1/2 e a concentração é igual ou superior ao limite mínimo de detecção, o anticorpo formará um "complexo anticorpo-antígeno marcado com ouro" com o antígeno HIV1+2 marcado e seguirá em frente, é capturado pelo antígeno misto HIV-1+2 pré-revestido na linha de teste (T2) na membrana de nitrocelulose, formando uma linha de reação, e o resultado é positivo, quando a amostra não contém anticorpos HIV1/2 ou a concentração é inferior ao limite mínimo de detecção, a linha de teste (T2) não aparece e o resultado é negativo. Independentemente de a amostra conter antígeno HIV-1 P24 e anticorpos HIV1/2, a IgG de coelho marcada será capturada pelo anticorpo IgG de cabra anti-coelho revestido na membrana de nitrocelulose, ou seja, a linha de controle de qualidade (C) se formará uma linha de reação. .
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